O sequenciamento do DNA humano permite que o código genético de cada pessoa possa ser detalhado, através de diversos tipos de testes existentes. De porte destas informações, é possível identificar aspectos de ancestralidade, entender o impacto do estilo de vida na saúde e prever o risco de desenvolver doenças genéticas, inclusive condições raras.
Este cenário tem ampliado o interesse pelo aconselhamento genético, justamente pela possibilidade de prevenir doenças hereditárias e evitar que genes responsáveis pelas mesmas se façam presentes no DNA dos futuros filhos. Trata-se de um processo que envolve a participação de profissionais capacitados para ajudar o paciente e sua família a compreender os aspectos envolvidos, fornecendo subsídio para que uma família, em função de riscos e objetivos, possa escolher o curso de ação.
O risco de desenvolvimento e/ou recorrência de uma doença genética rara pode, sim, ser identificado. Procure um médico geneticista, siga seus conselhos e projete um futuro saudável a seus filhos.
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Para mais informações sobre o Programa de Testagem Genética na Comunidade Judaica, entre em contato através do e-mail doencasraras@fisesp.org.br.
